办理宣城市第二类医疗器械经营备案需要按照以下流程进行：

准备申请材料：根据宣城市食品药品监督管理局的要求，准备以下申请材料：

a.申请表格、

b.法定代表人身份证明及学历证明文件、

c.企业法人营业执照副本、

d.医疗器械经营企业经营范围和经营方式说明、

e.医疗器械经营企业销售人员聘任书、质量负责人的身份及学历证明文件、

f.企业质量管理体系文件、

g.医疗器械经营企业经营设施设备、

h.医疗器械经营备案使用的场所证明、

i.经营备案用医疗器械产品目录清单、

j.医疗器械经营场所的地理位置图和平面图等等。

咨询相关部门：您可以联系专业的代理代办机构或宣城市食品药品监督管理局或相关部门，并咨询办理第二类医疗器械经营备案的具体流程、要求和政策。

填写申请表格：根据要求，填写完整的申请表格，并确保提供准确、全面的信息。

提交申请材料：将填写好的申请表格和准备好的申请材料递交给宣城市食品药品监督管理局或指定的办理窗口。请确保材料的准确性和完整性。

审核和核查：宣城市食品药品监督管理局将对您的申请材料进行审核和核查。他们可能会要求您提供额外的信息或进行现场检查，以确保您的经营活动符合相关要求和标准。

领取备案证书：若申请审核通过，按照相关程序领取宣城市第二类医疗器械经营备案证书。

请注意，以上流程仅作一般参考，具体办理流程和要求可能因地区、政策和相关规定的变动而有所不同。因此，在实际办理过程中，建议您与宣城市食品药品监督管理局或相关部门进行具体咨询，并按照他们的指导进行操作。