第三类医疗器械是指医用电器、医用光学器材、医用超声诊断和治疗设备、医用激光设备、体外循环、医用X射线设备、放射性医疗装置、医用核磁共振设备、人工器官、医用高分子材料和医用生物材料等，其注册、备案等工作由国家药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理局统一负责管理。

以下是合肥第三类医疗器械办理流程：

办理需要的部分材料：

1、《 三类医疗器械经营许可核发表》；

2、营业执照副本（复印件）；

3、法定代表人、企业负责人、2名质量负责人的身份证明、学历（应具备大专以上学历）或者中级以上职称（验原件）；

4、企业组织机构与部门设置说明；

5、有与经营规模相适应的场所及库房的产权证明及使用权证明；

6、企业应当有与其经营产品相适应的技术培训和售后服务能力；

7、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

9、其他需要提供的资料等；

以上是合肥第三类医疗器械办理的条件，安徽中辰会计，专业代办各类资质许可，快速高效，经验丰富。如果您办理中困到难题，欢迎联系。