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安庆二类医疗器械备案代办

发布:2023-05-25 09:41,更新:2024-10-01 09:30

安庆二类医疗器械经营备案手续,就找安徽中辰会计事务有限公司!


安庆二类医疗器械备案的流程一般如下:


1. 准备资料:准备好企业负责人,质量负责人(医学类毕业)身份证件和学历证书复印件、营业执照副本复印件、企业的经营地址房产证明复印件、经营场所及库房地址的地理位置图、平面图、产品技术资料等相关材料。


2. 选择备案机构:在国家药监局指定的备案机构中选择适合企业的备案机构。


3. 受理申请:向备案机构递交申请材料,并进行初审,初审通过后开始受理申请。


4. 备案审批:备案机构完成技术评审和文献审核后,将结果报送给国家药监局,待审批。


5. 发放证书:国家药监局审批通过后,备案机构将发放备案证书给企业。


6. 登记备案:企业收到备案证书后,需在国家药监局备案系统中登记备案信息。


以上仅为大致流程,具体情况需查阅相关政策法规和一些资料,如没有质量负责人或有其他问题,请向代理备案机构咨询。


联系方式

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